Quando falamos da Amiloidose, abordamos uma doença rara e complexa que afeta diferentes tecidos e órgãos do corpo humano. A doença é caracterizada pelo acúmulo de proteínas anormais chamadas amiloides nos tecidos e órgãos do corpo, o que pode levar a disfunções e, em alguns casos, a falha orgânica. Este resumo tem por objetivo relatar os conhecimentos aprendidos sobre o tema Amiloidose. Foi realizada uma pesquisa bibliográfica científica no Google Acadêmico, e em sites especializados, através das palavras-chave: conceito de Amiloidose, proteínas amiloides, características da Amiloidose. As proteínas amiloides são formadas a partir do desdobramento inadequado de proteínas normais, que se agrupam e depositam nos tecidos do corpo. Essas proteínas anormais têm uma estrutura semelhante em diferentes tipos de Amiloidose, embora a origem e a distribuição do depósito possam variar de acordo com o tipo da doença. Existem diferentes tipos de Amiloidose, cada um com uma origem e distribuição de depósitos específicos no corpo. Entre os tipos mais comuns estão a Amiloidose cardíaca, renal, hepática, neurológica e cutânea. O depósito nestes órgãos, resulta em distúrbios funcionais localizados, como: insuficiência renal, hepática, cardíaca, neuropatias e distúrbios cognitivos, além de lesões e alterações cutâneas. Alguns sintomas comuns incluem fadiga, perda de peso, insuficiência cardíaca, neuropatias, alterações cutâneas, entre outros. Embora seja uma doença rara, é importante que profissionais de saúde estejam cientes da sua existência e sintomas, possibilitando diagnósticos e tratamentos precoces. Em resumo, pesquisas adicionais são necessárias para a compreensão completa dos mecanismos moleculares e fisiológicos envolvidos na Amiloidose, a fim de desenvolver melhores terapias e abordagens para o tratamento da doença.

ISSN 2179-1589